如何从生物学角度解释「遗传病」这一概念?
生男孩的秘诀有哪些?民间有不少的秘诀方法能提高生男孩的几率,如通过调节备孕时期的饮食,多吃碱性食物,或者可以通过改变阴道酸碱性,碱性环境能提高生男孩的概率。另外,改变同房姿势、制造性高潮、找准同房时间、避免高龄生育等方法,也被认为能够提高生男孩的概率。不过,这些方法并不一定具有科学性,生男孩的秘诀仅用于日常作参考,最重要的是要做好备孕工作,调理好身体,这样宝宝才能健康出生。
遗传病是指由于生殖细胞中的基因或染色体结构变异突变导致的疾病常为先天性的,也可后天发病如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年(试管婴儿双胞胎)后才能出现明显症状。
如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病;慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病,如哮喘病,遗传因素占80%,环境因素占20%;胃及十二指肠溃疡,遗传因素占30%~40%,环境因素占60%~70%。
遗传病常在一个家族中有多人发病,为家族性的,但也有可能一个家系中仅有一个病人,为散发性的,如苯丙酮尿症,因其致病基因频率低,又是常染色体隐性遗传病,只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时,子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子(同一基因座位上的两个基因都不正常)而得病,因此多为散发,特别在只有一个子女的家庭,偶有散发出现的遗传(试管婴儿双胞胎)病患者,就不足为奇了。
疾病类型由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类:其一是染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。
由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变其二是单基因病,目前已经发现6500余种单基因病,主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。
所谓显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因隐性基因是指只有当(试管婴儿双胞胎)一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因第三是多基因病,顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。
值得注意的是多基因病除与遗传有关外,环境因素影响也相当大,故又称多因子病很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病那么,遗传病能够治疗吗?以前,人们认为遗传病是不治之症。
不孕的医学定义为一年以上未采取任何避孕措施,性生活正常(试管婴儿双胞胎)而没有成功妊娠。主要分为原发不孕及继发不孕。原发不孕为从未受孕;继发不孕为曾经怀孕以后又不孕。根据这种严格的定义,不孕是一种常见的问题,大约影响到至少10%~15%的育龄夫妇。引起不孕的发病原因分为男性不育和女性不孕。
近年来,随着现代医学的发展,医学遗传学工作者在对遗传病的研究中,弄清了一些遗传病的发病过程,从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础,并不断提出了新的治疗措施常见的遗传病常染色体显性遗传病 :多指并指 软骨发育不全
常染色体隐性遗传病 :白化病 苯丙酮尿症 先天聋哑 镰刀形细胞贫血症 囊性纤维病伴X显 :抗维D佝偻病 伴X隐 :色盲 血友病伴Y :外耳道多毛症细胞质遗传: 线粒体疾(试管婴儿双胞胎)病 运动失调 (母系遗传子女都有病)
多基因遗传病: 高血压 哮喘 冠心病 青少年型糖尿病(家族群集 群体发病率高 易受环境影响)染色体异常: 21三体综合征(21号染色体多一条)猫叫综合征:(5号染色体缺失)先天性先发育不良:(只有一条X)
先天愚型
多指
外耳道多毛症参考资料:《遗传学名词》第二版《海峡两岸遗传学名词》第一版维基百科
死精症是指精子成活率减少,死精子超过40%者,本病为男子不育原因之一。本症临床表现颇不一致,有的病人无临床症状;部分病人或有慢性前列腺炎病史,睾丸炎,精囊炎等;有的病人或有遗精早泄或性欲低下。根据该证的主要病机,临床上当以补肾益精、疏通气机为治疗原则,治疗的目的是要恢复(试管婴儿双胞胎)生殖之精的正常生与长。具体而言,补肾又有温补肾阳肾气、滋补肾阴、滋补肝肾、温补脾肾的不同,疏通气机有疏肝理气、活血化瘀、清利湿热之别,临床必须根据病机的差异,区别加以应用。